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肿瘤基因检测泛实体瘤

厦门实体瘤78基因检测(组织版)

临床应用

泛实体瘤

样本类型

组织(石蜡切片)

检测方法

NGS

报告周期

10-15个工作日

价格

5160元

适用人群

通过分析78个关键基因,为实体瘤朋友寻找潜在的治疗方向和用药线索。

适用人群

  • 希望为后续治疗寻找更多潜在方案的朋友。
  • 一线标准治疗效果不理想,希望探索新方向的朋友。
  • 明确诊断后,希望一次性筛查较多靶点,避免反复检测。
  • 希望根据基因检测结果,参与相关新药临床研究的朋友。
  • 主治人员建议进行基因检测以辅助制定治疗计划的朋友。
  • 希望了解自身肿瘤分子特征,进行预后评估的朋友。

检测内容

如果把治疗看作一次航行,基因检测就像一张导航图,为您指明可能的前进方向。这项检测通过分析从您提供的肿瘤组织样本中提取的DNA,一次性地查看78个与实体瘤发生发展密切相关的基因。它能发现基因是否存在特定的变化,这些变化可能对应着已经获批或正在研究中的药物的作用靶点,从而为您的治疗提供有价值的线索。同时,它也可能发现一些与遗传风险相关的信息。请您理解,并非所有检测到的基因变化都有对应的成熟治疗方案,检测结果需要由专业人士结合您的具体情况来解读。这是一项重要的参考信息,但并非唯一的决策依据。

检测流程

这项检测使用您在医院已经留存并经病理科确认的肿瘤组织石蜡切片作为样本,您无需为此额外采样。您只需联系原医院病理科,咨询切取和借用白片(未经染色的组织切片)的流程。这个过程不涉及新的创伤或疼痛。在厦门,合作的检测机构通常可以安排专人上门收取样本,或指导您通过指定的物流方式邮寄,非常便捷。您不需要空腹,整个采样环节对您的生活基本没有影响。

准确性说明

检测采用目前主流的二代测序技术,针对选定的78个基因进行深度分析,技术本身是成熟和可靠的。报告会基于严谨的生物信息学分析和已公开的医学知识库生成。检测在专业的实验室内进行,样本处理和检测流程有严格规范,安全性有保障。如果检测结果显示有明确的、有针对性的基因变化,其参考价值较高。如果结果显示没有找到匹配的靶向治疗线索,或发现意义不明确的基因变化,可能意味着需要结合其他检查或考虑更广谱的检测。所有结果都强烈建议与您的主治人员或遗传咨询专业人士进行深入沟通和解读。

详细流程

  1. 通过电话或在线渠道进行咨询,确认检测细节并获取检测申请单。
  2. 根据指引,前往厦门您原就诊医院的病理科办理白片借出手续。
  3. 获取符合要求的肿瘤组织白片及相关的病理报告复印件。
  4. 联系检测机构安排样本接收,可选择上门取件或邮寄至指定厦门实验室。
  5. 实验室收到样本后,会进行质量评估并开始检测,周期通常需要7-14个工作日。
  6. 检测完成后,您会收到电子版和/或纸质版的详细检测报告。
  7. 报告会附带解读支持服务,您可与咨询顾问或由顾问协助联系专业人士进行报告解读。
  8. 您可以将报告提供给主治人员,作为制定或调整后续方案的参考。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

查出来基因突变,是不是就等于没救了?
完全不是。发现基因突变是这项检测的常见结果,很多突变恰恰是寻找有效靶向药物的“路标”。有些突变提示对某些药物敏感,有些则提示耐药。结果的临床意义需要由医生结合您的癌种和具体情况来专业判断。
我能中途取消检测吗?费用怎么退?
您好,在样本尚未进入实验室检测阶段前,可以申请取消。一旦检测流程已启动,因试剂耗材已投入,通常无法取消和退款。具体退款政策,在签署知情同意书前会有明确说明,请您详细了解。
我是自费的,这笔花费可以用于个人所得税的专项扣除吗?
目前,基因检测费用暂未纳入个人所得税专项附加扣除的范围内。它属于自费医疗项目,无法用于个税抵扣。
如果检测推荐了某种靶向药,但国内还没上市,我该怎么办?
遇到这种情况,您可以和医生探讨以下几种途径:1. 关注该药物在中国的临床试验,看是否符合入组条件;2. 了解该药物是否在周边国家或地区(如中国香港)已上市,评估境外就医取药的可能性;3. 与医生讨论是否有作用机制相似、且已在国内上市的其他药物作为替代选择。医生会为您提供专业的后续路径建议。
我比较着急,可以申请加急服务吗?需要额外付费吗?
我们提供加急检测服务选项。在样本合格的前提下,加急服务可以显著缩短报告周期,通常需要额外支付加急费用。具体加急所需时间和费用,请您在预约时向服务人员明确提出,我们会根据实验室排期情况为您确认并安排。

注意事项

  • 请务必确认原医院病理科有符合要求的肿瘤组织蜡块或切片可供借用。
  • 办理白片借出前,建议先与主治人员和病理科沟通,了解具体流程及所需文件。
  • 样本邮寄前,请仔细核对包装要求,确保样本标识清晰、防震防漏。
  • 检测费用需个人承担,请在确认前了解完整的费用构成。
  • 收到报告后,请妥善保管,它是重要的健康信息档案。
  • 检测结果涉及个人健康信息,请注意在传递和解读过程中的隐私保护。
  • 请基于完整报告与专业人士沟通,不要仅依据报告中的个别术语自行判断。
  • 检测结果具有时效性,在制定重大决策时,应考虑最新的医学进展。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (5条,均分5.0)

汤** 已验证 术后复查

对比了几家,你们家78基因的价格和内容算是性价比很高的了。我是胃癌患者,报告不仅给了基因突变列表,还有详细的用药解读和证据等级,甚至提到了耐药后的潜在选择。和主治医生一起看报告,讨论起来很有底气。虽然生病不幸,但在信息获取上没走弯路。

机构回复

非常感谢您如此专业的评价。我们深知一份清晰、有深度、具前瞻性的报告对患者和医生都至关重要。能帮助您在治疗道路上获得更充分的“信息武装”,是我们不断优化产品的动力。

2026-05-2360人觉得有用
张** 已验证 家族史筛查

我因为有多发甲状腺结节,B超评级不太好,心里一直打鼓。医生推荐做这个检测,主要是看看有没有遗传风险和用药可能。拿到报告后,遗传咨询师专门花了40分钟给我讲,把那些复杂的基因名称和意义掰开揉碎了说,还画了图。现在我不仅知道了自己的情况,连家里谁该去筛查都清楚了。专业性真的没话说!

机构回复

很高兴我们的遗传咨询服务能为您解惑。让每一位用户清晰了解自身遗传风险,并指导家族健康管理,是我们工作的核心目标之一。祝您和家人都健康!

2026-05-1752人觉得有用
孙** 已验证 靶向用药参考

等待报告那几天最焦虑,他们的公众号会推送几个关键节点,比如‘样本已接收’、‘检测中’、‘报告已生成’,虽然不能缩短时间,但知道进行到哪一步了,心里会踏实很多。

机构回复

理解您在等待期的焦虑心情。我们设计流程节点推送,正是希望用透明的信息传递给您一份安心。未来我们会探索更丰富的进度反馈形式,感谢您的支持!

2026-05-2067人觉得有用
余** 已验证 家族史筛查

我父亲的肺腺癌病理比较复杂,之前一份检测报告说得模棱两可。这次做了78基因,报告对多个共突变之间的相互作用进行了分析,解释了它们可能对疗效产生的影响。解读医生还用比喻的方式,把复杂的基因互作关系讲成了‘团队合作与拆台’,一下就懂了。专业性藏在通俗的讲解里,厉害!

机构回复

能将复杂的共突变相互作用清晰呈现并通俗解释,需要深厚的专业功底。感谢您对我们专家团队能力的肯定,让复杂问题变简单,是我们不懈的追求。

2026-04-3022人觉得有用
曾** 已验证 结直肠癌

为了给妈妈的罕见肺癌找方案,跑了多家机构。这家的报告专业性体现在对罕见突变的解读上,不光写了已知信息,还分析了该突变所在的信号通路,推演了理论上可能有效的其他类型药物,打开了新思路。解读专家态度谦和,直言哪些是强证据,哪些是理论推测,这种真诚很可贵。

机构回复

面对罕见突变,更需要深入的生物学洞察和创造性的跨适应症思考。感谢您认可我们团队在罕见病领域的钻研精神与真诚沟通的态度,我们将继续深耕。

2026-05-0728人觉得有用

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